A Agência
Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou novo medicamento para o
tratamento do câncer de pulmão. O Emrelis (telisotuzumabe vedotina) é indicado
para pacientes adultos com câncer de pulmão de células não pequenas (CPCNP), ou
em um termo conhecido, em estágio avançado.
Em nota, a
Anvisa destacou que o medicamento foi desenvolvido para reconhecer e se ligar
seletivamente à proteína c-Met presente na superfície das células tumorais,
permitindo a internalização do complexo e a liberação intracelular da
monometilauristatina E, resultando em morte celular direcionada.
De acordo com
a agência, a aprovação do Emrelis foi fundamentada sobretudo em resultados de
um estudo conduzido em pacientes previamente tratados com CPCNP. O medicamento
demonstrou taxa de resposta objetiva de 29,2% na população total avaliada.
Entre os pacientes com alta superexpressão de c-Met, foi observada taxa de
resposta de 34,5%, “associada a respostas duradouras e benefício clínico
relevante em um cenário terapêutico com opções limitadas”.
Ainda segundo
a Anvisa, o câncer de pulmão figura como uma das principais causas de mortalidade
pela doença no mundo. O CPCNP representa aproximadamente 85% dos casos, sendo
que cerca de 70% correspondem ao subtipo não escamoso, alvo da medicação
aprovada.
“Pacientes com
doença localmente avançada ou metastática (quando as células do tumor se
propagam para outras partes do corpo) apresentam prognóstico desfavorável. Após
a quimioterapia e imunoterapia, há uma limitada disponibilidade de terapias”,
reforçou a agência.
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